정은경 “렘데시비르 효과 인정되면 신속 도입 검토”

김양균 기자 = 미국 FDA가 코로나19 치료제인 렘데시비르의 긴급사용승인을 한 가운데, 우리 방역당국도 치료 효능을 보일 경우 신속 도입을 검토하겠다고 밝혔다. 정은경 질병관리본부 중앙방역대책본부장은 3일 오후 정례브리핑에서 “렘데시비르는 여러 국가에서 대규모 임상연구가 진행 중”이라며 “(FDA는) 중간결과를 갖고 긴급사용승인을 제한적으로 한 것으로 판단하고 있다”고 설명했다. 이어 국내 도입과 관련 “충분한 그런 환자사례를 모아서 분석을 해야 치료가 궁극적으로 치명률, 사망률을 줄이거나 아니면 다른... 2020-05-03 14:39 [김양균]

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