[쿠키뉴스] 유수인 기자 = 이르면 내달부터 코로나19 예방백신 접종이 시작된다. 다만, 아스트라제네카사(社) 백신은 설 연휴 이전 접종이 어려울 전망이다.

정은경 질병관리청장은 28일 오후 코로나19 예방백신 도입 계획 관련 브리핑에서 "식품의약품안전처가 아스트라제네카 제품을 허가하더라도 국가출하승인에 대한 품질검사를 진행해야 하기 때문에 설 연휴 전에 백신을 접종하기는 어려울 것으로 본다"며 "공급 시기가 2월 마지막 주로 예정돼 있어 그 정도에 접종이 시작될 것으로 보고 있다"고 설명했다.

김상봉 식품의약품안전처 바이오생약국장은 "아스트라제네카 백신은 허가 신청 중"이라며 "영국, 브라질 등에서 실시한 일상시험 결과가 제출돼서 현재 허가 심사 중에 있다"고 말했다.

코백스 퍼실리티(Covax Facility)를 통해 도입될 백신 물량도 아직 확정되지 않았다.

정 청장은 "코백스 퍼실리티(Covax Facility)가 제공하는 물량에 대해서는 1월 말에 공급계획이나 공급, 물량을 받을 수 있는 시기가 결정되면 접종계획을 구체적으로 수립해서 보고하겠다”며 "코백스와 계약할 때 (백신을) 선택할 수 있는 조건으로 계약을 했기 때문에 화이자와 아스트라제네카에 대해 구매 의향을 밝혔다. 현재 배분과 공급 시기를 조정하고 있는 상황"이라고 전했다. 

그러면서 "아직 1호 접종자도 결정되지 않았다. 1호 접종자를 어떻게 할 것인지에 대한 내용도 결정되면 안내하겠다"고 덧붙였다.

이와 함께 정 청장은 예방접종에 있어 신속함보다는 안전성을 최우선으로 생각해 시행할 예정이라고 강조했다. 

그는 집단면역을 목표로 무리하게 접종을 시행해 사망자가 늘어날 수 있다는 지적에 "그런 일이 일어나면 절대 안 된다. 예방접종을 할 땐 신속함보다는 안전성을 최우선으로 시행할 예정"이라며 "외국에서도 보면, 예방접종 물량 자체가 조금 가변적으로 진행되다 보니까 백신 물량에 맞게 그 시기에 최우선으로 접종이 필요한 분들에 대해 접종을 시행하고 있다. 우리도 그런 부분을 감안해서 월별 백신 공급계획에 따른 접종대상자를 세분화해 안내하겠다"라고 말했다. 

아울러 예방접종 후 이상반응에 대해서도 철저히 관리하겠다고 했다. 그는 "일부 임상시험에서 밝혀진 이상반응, 먼저 접종을 시작한 국가에서 보고된 이상반응 등이 있는데, 현재까지 가장 우려하고 있는 접종 후 이상반응은 백신 구성 물질에 대한 중증알레르기 반응인 '아나필락시스'"라며 "최근 미국에서는 모더나나 화이자 백신에 대한 이상반응 발생을 보고했다. 화이자는 접종자 100만명당 11명, 모더나는 100만명당 2.5명 내외 정도로 아나필락시스가 발생했다"고 설명했다. 

그러면서 "그런 부분에 대해서는 철저한 준비가 필요하다. 그래서 접종 후 15분 내지 30분 정도 충분히 관찰하고 그런 알레르기 반응이 생겼을 때 응급조치를 할 수 있게끔 응급의약품에 대한 준비, 응급조치를 할 수 있는 매뉴얼과 교육, 긴급하게 후송할 수 있는 후송체계, 응급의료기관을 사전에 지정해서 대비하는 그런 노력 등을 통해 이상반응으로 인한 피해를 줄이도록 최선을 다하겠다"고 전했다.

최근 노르웨이 등에서 화이자 백신 접종 후 고령자 사망이 잇따른 것에 대해서는 "(고령자 사망과 백신간 연관성이 없다는) 제조사의 평가보다는 외국 보건당국에서 실시한 조사 결과를 신뢰하는 게 필요하다고 생각한다. 국내에서도 예방접종 후 이상반응이 생길 가능성이 있고, 그때 우리도 유사한 조사체계를 가동해서 진행할 예정"이라고 밝혔다. 

정 청장은 "백신의 안전성과 효과에 대해서는 허가 진행하는 과정에서 검증을 하기 때문에 허가조건, 허가기준을 적용해서 백신접종을 할 예정이다. 아울러 백신접종 후에 생기는 이상반응을 면밀하게 모니터링해서 접종에 대한 중단의 필요성이나 후속조치에 대한 필요성이 있는지 분석하고 전문가들과 협의할 것"이라고 강조했다. 

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