셀트리온은 현지시간으로 지난 13일 유럽의약품청(EMA)으로부터 유방암 치료 항체 바이오시밀러 ‘허쥬마’(CT-P6, 성분 트라스트주맙)에 대한 판매 허가를 받았다고 밝혔다.유럽의약품청은 조기유방암과 전이성유방암, 전이성위암 등 허쥬마의 전체 적응증에 대해 판매 허가를 승인했다.
앞서 지난해 12월 EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 셀트리온의 허쥬마에 대해 허가 승인 권고 결정을 내린 바 있다.
허쥬마는 셀트리온의 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘램시마’와 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’에 이어 유럽 시장에 진출하는 세 번째 항체 바이오시밀러 제품이다.
이번 유럽 판매 허가 승인으로 영국, 독일, 이탈리아, 프랑스, 스페인 등 유럽 주요국을 포함한 EU 28개국과 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 유럽 총 31개국에서 별도의 허가 승인 절차 없이 허쥬마를 판매할 수 있게 됐다.
셀트리온 측은 “램시마와 트룩시마의 성공적인 유럽 유통을 담당하고 있는 셀트리온헬스케어 및 기존 해외 파트너사들과 협업해 2월 초 이탈리아 베니스에서 개최된 셀트리온헬스케어 인터내셔널 서밋을 통해 허쥬마의 출시 준비를 완료했다. 즉시 유럽 상업화에 돌입해 시장점유율을 빠르게 높여나간다는 방침이다.
셀트리온 측에 따르면 허쥬마 오리지널의약품 ‘허셉틴’은 연간 약 8조1500억원의 매출을 올리는 세계적인 블록버스터 의약품으로 유럽의 시장 규모는 약 2조4500억원으로 추산된다.
셀트리온은 트룩시마가 항암 바이오시밀러에 대한 의구심을 극복하고 조기에 시장점유율을 확대하고 있어 후발주자인 항암 항체 바이오시밀러인 허쥬마도 비슷한 성장 트랙을 확보해 나갈 것으로 기대하고 있다.
셀트리온 관계자는 “바이오시밀러 선도 기업으로 자리매김한 셀트리온 제품의 품질을 바탕으로 항암제 분야에서도 보다 많은 환자들이 합리적인 가격에 고품질 바이오의약품의 혜택을 누릴 수 있도록 시장점유율 확대에 최선을 다하겠다”고 말했다.
송병기 기자 songbk@kukinews.com
