FDA, 리제네론 아일리아 적응증 확대 승인

FDA, 리제네론 아일리아 적응증 확대 승인

기사승인 2014-07-30 16:18:55
당뇨병성 황반부종에 적응증 확대

미국식품의약국(FDA)이 리제네론의 애플리버셉트(상품명 아일리아)를 당뇨병성 황반부종 치료제로 적응증을 확대 승인했다고 29일 밝혔다.

해당 질환은 당뇨병 환자의 망막 황반 부위에 발생한 부종으로인해 심각한 시야손실 또는 실명을 일으킨다.

이미 미국에서 애플리버셉트는 노인에 실명을 유발하는 습성황반변성(wet-AMD)과 망막중심정맥폐쇄에 따른 황반부종 치료제로 승인을 받은 상태다.

한편, 이 약물은 2011년 하반기 시장에 진입한 이래 로슈그룹의 라니비주맙(상품명 루센티스)과 마켓을 양분하고 있다.

쿠키뉴스 제휴사 / 메디칼업저버 원종혁 기자 jhwon@monews.co.kr
송병기 기자
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