동성제약이 자체 개발 중인 광과민제 ‘포노젠’(DSP1944)에 대한 임상 2상 시험에 나선다.
동성제약은 지난 29일 세브란스병원 연구심의위원회(IRB)로부터 포노젠 임상 2상 시험을 승인받았다고 31일 밝혔다. IRB는 임상시험에 참여하는 대상자의 권리, 안전, 복지를 위해 시험 기관에 독립적으로 설치한 의결 기구로 모든 임상 시험은 IRB의 승인이 통과해야 진행할 수 있다.
포노젠의 임상 2상은 절제가 불가능한 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 포노젠 주사를 이용한 항암화학요법 병용 치료로 이어진다. 이를 통해 광역학 치료(PDT)의 유효성과 안정성을 평가할 예정이다.
최근 동성제약은 포노젠의 연구 결과를 미국암연구학회(AACR)에 발표하고 국제 학술지에 연이어 게재하고 있다. 복막암에 대한 광역학 진단(PDD) 임상 신청도 계획 중이다. 동성제약은 광역학 치료(PDT)와 진단을 동시에 연구하고 있으며, 토탈 광역학 솔루션을 제공하기 위해 주력하고 있다.
동성제약 관계자는 “환자를 빠르게 모집해 임상이 신속하게 진행될 수 있도록 노력하겠다”며 “세계 각국을 대상으로 기술 이전을 전개하고 있다. 이번 IRB 승인을 통해 유리한 고지에서 협상을 진행할 수 있길 기대한다”고 말했다.
