美 FDA ‘타그리소’, EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 승인
폐암 치료제 타그리소(성분 오시머티닙)가 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 진단검사를 통해 상피세포성장인자 수용체(EGFR) 변이(엑손 19 결실 또는 엑손 21 L858R 변이)가 확인된 전이성 비소세포폐암 환자를 위한 1차 치료제로 FDA 승인을 받았다. 아스트라제네카는 지난 18일자로 이러한 내용의 승인을 FDA로부터 받았으며, 이는 지난해 유럽종양학회 학술대회 발표와 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM) 게재로 소개된 FLAURA 임상 3상 연구 결과에 근거해 이뤄졌다고 최근 밝혔다. 이번 FDA 승인과 관련 아스트라제네카 항암사업부 총... [송병기]