저분자 합성물질, 美 FDA에 임상1상 신청
시스템통합적 항암신약개발사업단, 바이오기업 메드팩토 국내 연구팀과 바이오기업이 전이성 고형암을 대상으로 하는 저분자 합성물질에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 임상1상 시험 허가를 신청했다. 국립암센터(원장 이진수) 시스템통합적 항암신약개발사업단(단장 김인철)은 바이오기업 메드팩토(대표 하일호)가 개발한 저분자 합성물질 ‘TEW-7197(TGF β 수용체 타입 1 억제제)’을 비임상 단계부터 공동 개발해, 지난 25일(미국시간)자로 FDA에 임상1상 시험 허가를 신청했다고 밝혔다. 이 물질은 미래창조과학부 ‘질환중심 글... [송병기]