휴온스는 세계유일 중증패혈증 치료제 개발 프로젝트(금은화 유래 패혈증 및 패혈증성 쇼크 치료제)의 임상 1상 시험을 성공적으로 완료했다고 29일 밝혔다.

휴온스는 이번 임상 1상 연구에서 총 6단계로 투여 용량 증량했다. 임상 결과 사람에서의 안전성과 유효성분 약물동력학 연구결과 확보에 성공했다. 향후 휴온스는 임상 1상을 통해 입증한 대인 유효성 안전성을 기반으로 임상 2상 유효성 입증에 박차를 가한다는 계획이다.

패혈증은 혈액에 미생물이 감염되면서 전신에 심각한 염증반응이 나타난 상태를 말한다. 중증패혈증의 경우 발병 30일 이내 사망률이 20~35%에 이른다. 패혈증 쇼크가 동반될 경우 사망률은 40~60%로 오른다.

하지만 전세계 유일한 치료제였던 릴리의 자이그리스(Xigris)가 효능이 없어 2010년 10월에 시장에서 퇴출된 상태다. 이에 따라 국외 기술이전 및 공동개발의 가능성이 매우 높은 치료제로 손꼽히고 있다.


이영수 기자 juny@kmib.co.kr