GSK, 유전자 치료제 유럽 승인 신청
GSK는 유럽에서 유전자 치료에 대한 승인을 위한 신청을 접수했다고 5일 밝혔다. GSK가 개발한 약물은 중증 아데노신 탈아미노효소 결핍 중증 복합성 면역 결핍증(ADA-SCID)에 대한 치료제로, 이탈리아 연구팀과 협력해 치료제를 개발했다. GSK가 ADA-SCID 치료제를 승인 신청할 경우 유전자 치료제 판매 승인을 신청한 최초의 제약사가 될 것이다. ADA-SCID는 약 350명의 소아에 영향을 미치는 질병이며 환자들은 감염에 취약해 무균실에서만 살아갈 수 있다. 한편 최근 유전자 치료에 대한 투자자들의 관심이 높아지고 있지만 여전히 실... []