셀트리온헬스케어는 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 아바스틴 바이오시밀러(Biosimilar) ‘베그젤마(성분명 베바시주맙)’를 미국에 출시했다고 17일 밝혔다.

셀트리온헬스케어는 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 베그젤마의 판매 허가를 획득했다. 이후 미국 연방정부가 제공하는 공보험인 메디케어(Medicare) 환급 대상 의약품 목록에 베그젤마의 등재를 완료했으며, 주요 도매상을 대상으로 이번 주 첫 출하를 개시했다.

셀트리온헬스케어 측은 “베그젤마의 원가 경쟁력 등을 바탕으로 GPO(Group Purchasing Organization), 메디케이드(Medicaid)와 사보험사 등 미국 내 주요 이해관계자들과 소통을 넓히면서 미국 시장 선점을 빠르게 도모해 나갈 계획”이라고 전했다.

이어 “메디케어 등재 성과를 기반으로 복수의 사보험사들과도 협상을 활발히 진행 중”이라며 “올해 안에 사보험사의 60%가 베그젤마를 등재할 수 있도록 보험사와의 계약을 확대할 것”이라고 설명했다. 특히 기존 제품들의 계약 갱신 시점이 도래하는 만큼 가까운 시일 안에 성과가 나타날 것이라고 했다.

김형기 셀트리온헬스케어 대표는 “베그젤마는 당사가 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 직접 판매하는 첫 번째 제품으로서 큰 의미를 지니고 있는 만큼 미국 지역에서 성공적으로 자리매김할 수 있도록 마켓 엑세스(Market Access)와 마케팅 활동을 적극적으로 추진할 계획”이라고 말했다.

신대현 기자 sdh3698@kukinews.com