이번 설명회 주요 내용은 ▲‘2014년 의약외품 정책 추진 방향 ▲2014년 의약외품 제조ㆍ유통관리 기본계획 ▲의약외품 허가 심사 규정 및 가이드라인 제ㆍ개정 방향 ▲의약외품 연구 성과 활용 및 ‘2014년 연구 추진방향 ▲생산실적 보고 요령 ▲의약외품 수입 요령 등이다.
식약처는 이번 설명회를 통해 의약외품 안전관리 정책에 대한 관련 업계, 기관 등의 이해 증진에 도움이 될 것이며, 원활한 정책 추진을 위해 향후에도 소통 강화에 노력하겠다고 밝혔다.
한편 설명회 참여를 원하는 경우, 한국제약협회 홈페이지(www.kpma.or.kr)를 통해 사전에 접수할 수 있다.
국민일보 쿠키뉴스 전유미 기자 yumi@kukimedia.co.kr