DHP107은 지난 2013년 4월부터 지난해 8월까지 서울아산병원, 고려대학교구로병원을포함한 국내 12개 기관에서 238명의 전이성 위암환자를 대상으로 기존의 파클리탁셀 주사제 대비 무진행생존기간(PFS), 종양반응율(ORR) 등 유효성 평가변수 및 안전성 측면에서 동등함(비열등성 모델)을 입증했다.
이에 따라 2015년 10월 강원도 횡성공장에 항암제공장을 준공한 후 허가신청용 제품을 생산, 12일 식품의약품안전처에 DHP107의 제조판매품목허가를 신청했다.
대화제약 관계자는 '품목허가와 보험약가 검토기간 등을 고려, 2017년 상반기 이내는 제품을 출시할 수 있을 것으로 기대한다"고 전했다.
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