미국 제약사 화이자의 코로나19 XBB.1.5 변이 대응 백신 초도물량 404만 회분이 18일 오후 3시30분 인천국제공항에 도착한다.

질병관리청은 그간 접종시기에 맞춰 XBB.1.5 변이 대응 백신을 국내에 들여오기 위해 식품의약품안전처, 제약사와 긴급사용승인 절차를 진행했다.

이에 지난 7월 말 각 제약사에서 사전 검토자료를 식약처에 제출했고, 지난 8월 말 유럽의약품안전청(EMA)의 화이자 XBB.1.5 변이 대응 백신 허가 후 즉시 국내 긴급사용 승인을 신청해 지난 12일 승인 받았다.

화이자 XBB.1.5 변이 대응 백신은 금일 도입되는 물량을 포함해 약 1000만 회분이 순차적으로 도입될 예정이다. 아울러 미국 바이오테크놀로지 기업 모더나의 XBB.1.5 변이 대응 백신도 지난 11일 미국 식품의약국(FDA) 허가 후 국내 긴급사용 승인을 신청한 상태다. 승인 시 약 500만 회분이 오는 10월부터 국내에 도입된다.

질병청은 23~24절기 코로나19 예방접종 계획을 다음 주 중 발표할 예정이다. 질병청 관계자는 “제약사별 XBB.1.5 변이 대응 백신이 23~24절기 코로나19 예방접종 기간에 안정적으로 공급될 수 있도록 노력하겠다”라고 밝혔다.

신대현 기자 sdh3698@kukinews.com