29일 국회 보건복지위원회 소속 한지아 국민의힘 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 의약품안전서비스(DUR) 자료에 따르면 마운자로는 국내에 출시된 지난해 8월부터 올해 5월까지 10개월간 150만1161건 처방됐다.
해당 수치는 의약품 중복 처방을 방지하기 위해 의료기관에서 DUR로, 점검 완료한 내역이다. 마운자로, 위고비는 비급여 의약품이라 실제 처방량을 집계하기 어려워 DUR 점검 여부로 처방 동향과 경향을 파악하고 있다.
마운자로 처방 건수는 출시 첫 달인 지난해 8월 1만8579건에서 올해 5월에는 27만3140건으로 약 14.7배 증가했다.
이 같은 증가세에 힘입어 마운자로는 약 10개월 앞서 출시된 위고비의 전체 처방 건수를 넘어섰다. 위고비는 2024년 10월 출시 후 올해 5월까지 누적 122만8867건이 처방됐다.
연령별로 보면 출시 후 10개월간 누적 처방 150만1천61건 중 절반 이상인 52.9%(79만4781건)가 20∼30대로 나타났다. 특히 30대가 차지하는 비중이 36.0%로 가장 컸으며, 40대(27.1%), 20대(16.9%), 50대(14.6%) 순이다.
10대 처방도 꾸준히 증가하는 추세다. 출시 당시 월 82건에 불과했던 10대 처방 건수는 지난해 12월에 1000건을 넘겼고, 올해 1월 1739건에서 지난 5월 2594건으로 집계됐다. 올해 들어서만 1.5배 규모로 늘었다.
그간 의료계 안팎에서는 위고비, 마운자로와 같은 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 치료제의 오남용 가능성을 지속해서 제기해왔다.
당뇨병이나 고도 비만 환자가 써야 하는 마운자로, 위고비가 단순한 다이어트 약으로 인식되면서 젊은 층을 중심으로 미용 목적의 처방이 늘고 있다는 것이다.
정부도 이들 GLP-1 계열 비만 치료제를 ‘오남용 우려 의약품’으로 지정하는 방안을 검토하고 있다.
한지아 의원은 “마운자로 처방이 출시 10개월 만에 150만건을 넘어섰는데도, 정부 대책은 ‘오남용 우려’ 경고 문구를 붙이는 수준에 그치고 있다”며 “환자의 치료 기회는 보장하되, 청소년·미용 목적의 오남용을 막기 위해 GLP-1 비만치료제 관리를 ‘유통관리’에서 DUR을 활용한 ‘처방관리’ 중심으로 전환할 필요가 있다”고 강조했다.
정혜선 기자 firstwoo@kukinews.com
