美 FDA 자문위, 모더나 백신 긴급사용 승인 권고…화이자 이어 두번째

임지혜 기자 =미국 식품의약국(FDA) 자문위원회는 17일(현지시간) 미국 바이오기업 모더나가 개발한 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다. AFP통신에 따르면 FDA의 외부 자문기구인 백신 및 생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 백신 긴급사용 승인 안건을 심의하는 회의를 열고 사용승인 권고를 결정했다. 지난 10일 화이자 백신 긴급사용 승인 권고에 이어 두번째다. 이로써 FDA는 조만간 모더나 백신에 대한 긴급사용 승인을 내릴 것으로 보인다. FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사 절차가 남긴 했지만 지난 13... 2020-12-18 07:34 [임지혜]

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