여성 생리용품 들어있는 다이옥신과 퓨란이 인체 위해성이 없는 것으로 조사됐다.

식품의약품안전처(식약처)는 26일 시판 생리대, 팬티라이너, 탐폰 등 생리용품 126개를 대상으로 다이옥신 7종과 퓨란 10종의 독성을 측정한 결과를 밝혔다.

다이옥신·퓨란 총 17종 가운데 15종은 검출되지 않았고, 독성이 가장 약한 옥타클로로디벤조다이옥신(OCDD)과 옥타클로로디벤조퓨란(OCDF)은 검출됐으나, 인체에 유해한 수준은 아니었다.  

식약처는 여성이 생리대·탐폰을 하루 7.5개씩 한 달에 7일간 평생 사용하고 팬티라이너를 하루 3개씩 매일 평생 사용한다고 가정했다. 이를 바탕으로 외부 전문가와 인체에 미칠 독성을 평가한 결과 '안전하다'는 결론을 냈다고 설명했다.

다이옥신은 국제암연구기구(IARC)가 '인체에 암을 유발한다는 과학적 근거가 충분하다'고 판단하는 1급 발암 물질이며, 퓨란은 '암을 유발할 가능성이 있다'고 보는 2B급 물질이다. 검사 대상 126개 제품은 여성용품 제조사의 대표 상품들이었다.

생리용품은 품질검사와 휘발성유기화합물(VOCs) 검사에서도 큰 문제가 없는 것으로 확인됐다. 색소, 산·알칼리, 폼알데하이드 등의 상태나 함유량이 허용 범위 안에 있는지 살펴보는 품질검사를 359개 제품에서 실시한 결과, 모든 제품이 '적합' 판정을 받았다.

또 휘발성유기화합물(VOCs) 60종을 330개 제품에서 검출한 결과, 인체에 위해한 수준이 아니었다. 휘발성유기화합물은 벤젠과 같이 대기 중에 쉽게 증발하는 액체 또는 기체상 유기화합물의 총칭이다.

식약처에 따르면, 주요 생리대 제조사들은 식약처의 '휘발성유기화합물 저감화 요령 가이드라인'을 적용해 제조공정을 개선하고 있다.

식약처는 내년에 폴리염화비페닐류(PCBs 12종) 위해평가를 하고, 의약외품 제조·품질관리기준(GMP)을 신설해 생리대 업계 등에 도입을 권장할 계획이다.

전미옥 기자 romeok@kukinews.com