[쿠키뉴스] 한성주 기자 =SK바이오팜의 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’가 30일(현지시간) 유럽연합 집행위원회로부터 판매 허가를 획득했다.

국내 제약사가 독자 개발한 혁신 신약이 유럽 허가를 획득해 미국·유럽 시장에 모두 진출한 사례는 세노바메이트가 최초다. 앞서 SK바이오팜은 지난해 5월 엑스코프리라는 제품명으로 세노바메이트의 미국 직판을 시작했다. 유럽에서는 파트너사 안젤리니파마를 통한 상업화를 진행 중이다. 안젤리니파마는 이탈리아 3대 제약사로 통증·우울증·조현병 등 중추신경계(CNS)에 특화된 제품군을 갖추고 있다.

세노바메이트는 제품명 ‘온투즈리’로 올해 3분기부터 유럽 41개국에서 발매될 예정이다. 안젤리니파마는 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국 등 주요 국가를 비롯해 유럽 자유무역협정 체결국인 아이슬란드, 노르웨이, 리히텐슈테인에서 순차적으로 제품을 출시한다는 계획이다.

이번 허가 획득으로 SK바이오팜은 안젤리니파마로부터 단계별 마일스톤 1억1000만달러를 받게 된다. 이전 파트너사인 아벨테라퓨틱스 지분 매각에 따른 단계별 마일스톤 1322만달러도 추가 수령한다. 지난 1월 아벨테라퓨틱스가 안젤리니파마에 인수되면서 SK바이오팜은 보유하고 있던 아벨테라퓨틱스 지분을 전량을 안젤리니파마측에 양도했다.

세노바메이트가 유럽에서 판매되기 시작하면 SK바이오팜은 매출 실적과 연계된 마일스톤도 지급받는다. SK바이오팜은 최대 5억8500만달러의 수익 창출을 기대하고 있다. 판매에 따른 로열티는 별도로 받기 때문에 수익 규모는 더 확대될 수 있다.

세노바메이트는 허가 전부터 유럽 시장에서 새로운 치료 옵션으로 주목을 받아왔다. 지난해 8월 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 ‘유망 혁신 치료제’로 선정됐으며, 같은해 12월에는 유럽신경과학회 연례학술대회에서 임상 결과가 발표되며 ‘동일 계열 내 최고 신약(Best-in-Class)’으로 평가받았다.

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