[쿠키뉴스] 유수인 기자 = 중국의 코로나19 백신 제조사 시노백이 델타 변이 바이러스에 특화한 백신 임상시험 신청을 오는 3분기 중에 할 계획이라고 밝혔다. 

16일(현지시간) 중국 관영 영자지 글로벌타임스와 연합뉴스에 따르면, 시노백의 가오창(高强) 총경리(CEO)는 델타 변이를 겨냥한 불활화 백신(바이러스를 사멸시켜 항원으로 체내에 주입해 면역반응을 유도하는 백신 플랫폼)에 대한 임상 전(前) 연구를 마쳤다고 전했다. 

올해 3분기 안에 이 백신에 대한 임상시험 신청서를 제출하고 허가가 나면 임상 연구에 들어간다는 방침이다. 

백신 출시 일정에 대해서는 “연구개발(R&D)에 관한 사항은 국가 규정을 따르고 승인을 받은 후 임상 연구에 착수할 예정”이라며 “그 결과에 따라 백신의 상용화 여부가 결정될 것”이라고 말했다.

그는 델타 변이 전용 백신의 예방 효과가 기존 백신에 비해 떨어지지 않을 것이며 면역 강화를 위해서는 2~3회 접종을 해야 할 것이라고 예상했다. 

관련해 상하이(上海)의 백신 전문가 타오리나는 코로나19 변이 바이러스를 겨냥한 백신의 임상시험 기간이 기존 코로나19 백신에 비해 짧을 것이라며 결론을 내리기에 6개월이면 충분할 것이라고 밝혔다. 

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