셀트리온, 유럽서 스텔라라 바이오시밀러 ‘코이볼마’ 품목허가

셀트리온, 유럽서 스텔라라 바이오시밀러 ‘코이볼마’ 품목허가

‘스테키마’와 시너지…“시장 점유율 확대”

기사승인 2025-06-09 13:33:52
셀트리온 로고

셀트리온의 자가면역질환 치료제인 ‘코이볼마’(성분명 우스테키누맙)가 유럽연합집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했다.

셀트리온은 ‘스텔라라’의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 코이볼마가 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등의 적응증으로 승인 받았다고 9일 밝혔다. 이로써 셀트리온은 총 2종의 스텔라라 바이오시밀러를 확보했다.

셀트리온은 다른 스텔라라 바이오시밀러인 ‘스테키마’와 코이볼마로 유럽 각국의 복잡한 특허 환경에 유연하게 대응함으로써 시장 점유율을 확대할 예정이다. 스테키마는 지난해 11월과 올해 3월 유럽과 미국에 출시된 자가면역질환 치료제다. 유럽에선 독일, 스페인, 영국, 이탈리아, 프랑스, 네덜란드 등에 출시됐다. 

셀트리온 관계자는 “앞서 출시한 스테키마가 긍정적 성장 흐름을 보이는 만큼 두 제품의 보완적 특성을 활용해 시장 점유율을 늘려갈 것”이라고 말했다.
신대현 기자
sdh3698@kukinews.com
신대현 기자
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