GC녹십자는 미국 자회사인 GC바이오파마USA가 미국 뉴저지에서 개최된 ‘2025 국제혈전지혈학회(ISTH)’를 통해 면역글로불린 제제의 점도(Viscosity) 관련 연구 결과를 발표했다고 17일 밝혔다.
면역질환 치료에 사용되는 면역글로불린제제는 투여 후 혈액의 점도를 증가시켜 혈전색전증 발생 위험을 높일 수 있는 것으로 알려졌다.
이에 연구팀은 GC녹십자의 알리글로를 포함해 미국에서 유통 중인 면역글로불린제제인 OCTAGAM®, GAMUNEX®-C, PRIVIGEN®, GAMMAGARD LIQUID®를 비교 분석했다. 면역글로불린 농도를 표준화하는 측정법을 적용해 제품 간 점도를 정량적으로 비교했다.
4~25℃ 사이 다양한 온도 조건에서 면역글로불린 제제의 점도를 측정한 결과, 모든 제품이 온도가 높아질수록 점도가 감소하는 경향을 보였다. 이에 따라 실온(25℃)에서 투여할 때의 점도 관련 위험을 낮출 수 있는 가능성이 제시됐다.
연구팀은 혈전 위험이 큰 환자가 제품을 쓸 경우 면역글로불린 제제의 점도, 순도 같은 물리적 특성이 중요한 안전 지표가 될 수 있다고 설명했다.
GC바이오파마USA의 수잔 스트라스터스 임상교육 총괄은 “제품 간 점도 차이가 존재할 가능성이 있는 만큼 향후 추가 연구가 필요하다”며 “이는 혈전 위험이 높은 환자에게 적합한 제제를 선택하는 데 임상적으로 중요한 단서가 될 수 있다”고 말했다.
GC녹십자의 알리글로는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 17세 이상 성인의 일차성 면역결핍증(PI) 치료제로 허가 받은 면역글로불린 10% 제품이다. 현재 50여개국에 공급하고 있다.
