대웅제약은 지난 4월 26일에서 5월 1일까지 열린 미국미용성형외과학회(ASAPS’ The Aesthetic Meeting)에서 보툴리눔톡신인 ‘나보타’와 보톡스를 비교해 유럽과 캐나다에서 진행한 3상 임상 EVB-003의 결과와 미국에서 진행한 장기 안전성 임상 EVB-004의 결과를 공기했다.

EVB-003의 임상결과는 유럽 임상연구자 중 퍼 헤덴(Per Heden) 박사가, EVB-004의 임상결과는 미국 임상연구자 중의 한명인 폴 로렌스(Paul Lorenc) 박사가 각각 구두발표 세션에서 발표했다. 이번 발표에 따르면 EVB-003은 나보타와 보톡스를 비교해 520명을 대상으로 효능의 비열등성을 입증했고, EVB-004는 12개월 반복투여 임상을 통해 나보타의 안전성 및 유효성을 검증했다.

대웅제약 관계자는 “특히 이번 유럽 임상 3상결과는 위약을 대조군으로 했던 미국 임상결과와 달리 알러간사의 보톡스와 직접 비교하여 모든 평가 변수를 입증해 의미가 더하다”며 “나보타의 유럽 허가뿐만 아니라 전반적인 글로벌 진출에도 매우 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 결과”라고 강조했다. 

또한 대웅제약은 4월 28일에서 5월 1일 멕시코 칸쿤에서 개최된 중남미 최대 미용성형학회 중 하나인 ‘중남미피부과학회(RADLA 2018, Reunion Annual de Dermatologos Latinoamericano)에도 참가해 중남미 시장에서 나보타 제품의 우수성을 알렸다.

RADLA는 매년 3000명 이상의 중남미 피부과 전문의와 100여개 업체가 참가하는 권위 있는 학회로서 올해 36번째로 열렸다.

이번 학술행사에서 대웅제약은 중남미 파트너사 중 하나인 ‘PROBIOMED’社와 함께 전시 부스와 부스 강연, 심포지움 등을 개최해 나보타의 최신 임상결과 발표 및 나보타를 활용한 다양한 시술법을 전파했다.

성형외과 전문의인 청담i성형외과 석정훈 원장의 강의로 진행된 나보타 부스강연 및 심포지움은 나보타의 특장점과 나보타를 이용한 시술법인 ‘나보리프트’ 시연 등을 통해 중남미피부과의사들로부터 많은 호응과 관심을 얻었다.

강의를 통해 석정훈 원장은 “나보타는 고순도 정제기법과 선진국 수준의 감압건조방식으로 제조되어 우수한 제품력을 가졌을 뿐만 아니라, 실제 대규모의 미국 및 유럽 임상결과를 통해 그 효과와 안전성을 입증했다”며 “나보타를 알릴 뿐만 아니라 한국의 선진 미용성형시술법을 중남미 시장까지 전파할 수 있었던 의미 있는 강연이었다”고 말했다.

대웅제약 박성수 나보타 사업본부장은 “나보타의 이번 임상결과 발표 및 전시회 홍보를 통해 이미 발매 중인 아시아와 중남미 시장을 더욱 확대하는 것은 물론, 미국과 유럽 등 선진국 시장 진출도 가속화할 것이다. 지속적인 근거중심 마케팅을 통해 글로벌 시장에서 입지를 한층 강화할 계획”이라고 말했다.