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응급실서 과잉의료 규제 효과, 의료비용까지 낮추진 못해

"데이비드게픈의대 응급의학과 Daniel A. Waxman 교수 연구 응급실에서 과잉진료를 규제하는 것이 환자들의 의료비 지출을 줄이지 못한 것으로 나타났다. 데이비드게픈의대 응급의학과 Daniel A. Waxman 교수팀의 이번 연구결과는 NEJM 온라인판 10월 16일자에 발표가 됐다(DOI: 10.1056/NEJMsa1313308). 현재 응급의학과 의사들은 환자들의 의료과실 소송을 피하기 위해 필요치 않은 진단 검사까지 과도하게 시행하는 경우가 종종 있다. 때문에 이를 제도적으로 규제하면 불필요한 의료비용 투입을 줄일 수 있다는 의견이 나오는 이유다. 최근 응... 2014-10-21 15:42 []

화이자, 유방암 치료제 FDA 승인 앞당겨질 듯

길리어드 후속 C형간염 콤보치료제 승인, 가격이…

BMS, 미국서 아수나프레비르 신약 신청 제외

"아수나프레비르, HCV 유전자형 1b형 많은 일본 타깃 BMS가 새로 개발한 C형간염(HCV) 치료제의 미국시장 진출을 포기했다. 7일 미국 제약전문지인 FierceBiotech에 따르면 NS3/4A 단백분해효소 억제제인 아수나프레비르(asunaprevir)를 미국식품의약국(FDA)에 승인신청하지 않겠다고 밝힌 것. 이에 따... 2014-10-09 10:36 []

유럽의약국, BMS ‘니볼루맙’ 면역항체 폐암치료제로 첫 승인

PD-1 억제 항체치료제 시장 첫 상륙 BMS의 항암면역치료제인 니볼루맙이 폐암을 적응증으로 유럽의약국(EMA)에 시판허가를 획득했다. 29일 EMA는 니볼루맙을 비소폐암(NSCLC) 치료제로 승인한다고 발표했다. 이러한 신속심사는 편평상피세포 NSCLC 100명을 대상으로 진행한 2상임상 결과에서 목... 2014-10-01 15:55 []

다케다, 획기적 치료제 개발 박차

"생명과학기술 거래기업 '바이오모티브'에 2500만달러 투자 다케다가 획기적 치료제 개발을 위해 기업형질 전환에 나선다. 지난 26일 다케다제약은 미국 클리블랜드 소재의 생명과학기업 거래책임자(dealmaker)인 바이오모티브(BioMotiv)社에 향후 5년간 총 2500만 달러를 투자한다는 계획을 발... 2014-09-29 17:18 []

길리어드, 스트리빌드 후속약물 3상결과 ‘OK’

"새로운 4제 복합제, 후기임상서 스트리빌드에 비열등성 입증 길리어드가 스트리빌드에 이은 새로운 단일정복합제(Single Tablet Regimen) 개발에 성공할 것으로 보인다. 24일 미국제약전문지인 Fiercebiotech에 따르면 길리어드가 4개 성분을 한 알에 담은 단일복합정제 3상연구 결과 1차 종료점을... 2014-09-25 15:13 []

발비부전치료제 타다라필, 식후 당대사에 긍정적 효과?

"스웨덴 고덴버그의대 Lovisa Sjogren 교수 발표 발기부전치료제 타다라필이 제2형 당뇨병 환자의 식후 당대사에 긍정적인 효과가 관찰됐다. 17일 구연발표 세션에서 스웨덴 고덴버그의대 분자의학과 Lovisa Sjogren 교수는 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 PDE-5(phosphodiesterase-5) 억제제인 타다라필(... 2014-09-18 17:31 []

적극적인 생활습관 개선, 2형 당뇨병 막는다

"IGT, 심장대사질환 발생감소 추가적 혜택... 2014-09-17 10:54 []

전립선암 AR-V7 RNA, 치료 저항성과 관련 있다

"NEJM , 호주 시드니 킴멜 종합암센터 Antonarakis 박사팀 연구 최근 진행성 거세저항성 전립선암 환자에서 AR-V7(androgen-receptor isoform encoded by splice variant 7) RNA가 검출되면 엔잘루타마이드(상품명 엑스탄디)와 아비라테론(상품명 자이티가)의 치료에 저항성을 나타낸다는 연구결과가 공개돼 주... 2014-09-12 09:00 []

美F DA, 진행성 전림선암 치료제 ‘엑스탄디’ 확대 승인

항암치료 경험없는 해당질환서 1차치료제로 사용가능 진행성 거세저항성 전립선암 환자에서 엑스탄디를 1차치료제로 사용할 수 있게 됐다. 미국식품의약국(FDA)은 10일 메디베이션(Medivation)과 아스텔라스(Astellas)제약의 경구용 진행성 전립선암 치료제 엑스탄디(성분명 엔잘루타마이드)... 2014-09-11 13:59 []

머크 펨브롤리주맙, 항 PD-1 항체치료제로 '첫 승인'

"美 FDA, 진행성 흑색종 환자 치료제로 허가 머크가 향후 블록버스터급 매출이 기대되는 PD-1 차단제 시장에 제일 먼저 진입했다. 미국식품의약국(FDA)은 머크의 펨브롤리주맙(상품명 키트루다)을 다른 치료제에 반응하지 않는 진행성 혹은 절제불가능한 흑색종 환자 치료제로 4일 승인을 ... 2014-09-09 12:27 []

화이자·아스트라제네카 빅딜, 2차전?

"스웨덴 경제지 '화이자, 인수 논의 증거 확보' 보도후, 루머 확산 미국의 거대제약기업 화이자가 영국의 글로벌 제약사 아스트라제네카 인수에 대한 미련을 아직 버리지 못했다. 미국 제약전문지 FierceBiotech은 현재 화이자가 처한 재정적인 침체기를 극복하는데 큰 전환점이 필요한 시점... 2014-09-09 12:25 []

빅파마 상위 15개 파이프라인, 대세는 '면역치료제'

최근 제약산업 분석업체인 EvaluatePharma가 공개한 보고서에 따르면 글로벌 제약사들의 유망 파이프라인은 면역치료제가 주를 이뤘다. 2020년 예상매출을 근거로한 15위까지의 순위 대부분이 면역 항체약물이 차지했다는 사실. 눈에 띄는 부분이 있다. 미국 제약시장에서 성공적인 매출실적... 2014-09-03 16:09 []

노바티스, 새로운 심부전 치료제 LCZ696 ‘그린라이트’

"노바티스의 새로운 심부전 치료제가 임상시험에서 효과를 입증하며 내년 시장 론칭에 기대를 밝혔다. 지난 8월 31일 스페인 바로셀로나에서 개회된 유럽심장학회(ESC)에서 노바티스 제약사업부 David Epstein 대표는 LCZ696의 승인 기대와 함께 그동안 자사가 출시했던 약물중 효과와 이윤면에... 2014-09-02 16:35 []

마약성 진통제 유발 변비증상, ‘날록세골’ 치료 효과 있다

미시간의과대학 소화기내과 연구팀, NEJM 게재 경구용 변비 치료제 날록세골(naloxegol)이 마약성 진통제(opioid) 사용에 따른 변비 증상의 개선 효과를 입증했다. 하지만 위약군과 비교해 무통증(analgesia)의 감소는 없었다. 미시간의대 소화기내과 William D. Chey 박사팀은 이 같은 내용의 연구를 ... 2014-08-27 09:07 []

FDA, GSK 천식치료제 아누이티 엘립타 승인

"1일 1회 투약, GSK 호흡기 포트폴리오 성공의 초석 미국식품의약국(FDA)은 12세 이상의 천식 환자에 예방목적 및 유지치료제로 1일 1회 흡입용코르티코스테로이드(ICS)인 GSK의 아누이티 엘립타(Arnuity Ellipta, 플루티카손 푸로에이트 흡입 분말)를 승인했다고 21일 밝혔다. 단, 아누이티의 적응... 2014-08-23 13:28 []

FDA, 경구용 항혈전제 아픽사반 적응증 확대 승인

BMS-화이자, 하지 및 폐의 혈전 치료 가능해져 매출 상승 기대 BMS와 화이자의 항혈전제 아픽사반(상품명 엘리퀴스)이 미국식품의약국(FDA)으로부터 적응증을 확대 승인받았다고 21일 밝혔다. 이로써 하지와 폐의 혈전치료에도 사용이 가능해진 것. 이번 적응증 확대는 하지와 폐에 혈전이 ... 2014-08-22 16:53 []

비타민 D, 고혈압 발생 위험 낮춘다?

"The Lancet 당뇨병 & 내분비학, 호주 Elina Hypponen 교수팀 메타분석 결과 적정 수준의 비타민 D 공급이 고혈압 발생위험을 낮춘다는 연구결과가 공개돼 주목을 받았다. 남호주 보건대학 Elina Hypponen 교수팀에 의해 진행된 연구는 '체내 비타민 D 수치에 따른 동맥압(ABP) 변화 및 고혈압 위험도와... 2014-08-20 09:50 []