엘러간사(社)의 거친 표면 인공유방 보형물 이식 환자에게 ‘역형성 대세포 림프종’(BIA-ALCL)이 발병한 사례가 최근 국내에서 보고된 가운데, 인공유방 부작용 사례가 급증하고 있는 것으로 나타났다.

19일 식품의약품안전처가 더불어민주당 남인순 의원(보건복지위·송파구병)에 제출한 ‘인공유방 부작용 사례 접수 현황’에 따르면, 최근 3년간 보고된 인공유방 부작용(이상반응) 사례는 2016년 661건에서 2017년 1017건, 2018년 3462건으로 크게 늘어난 것으로 나타났다.

지난해 기준 주요 부작용 사례는 파열 1661건, 구형구축 785건 등이 전체 부작용의 71%에 달했다.

엘러간의 인공유방의 경우 최근 3년간 부작용 사례 보고 건수는 1389건에 달했으며, 회수 대상이 아닌 인공유방은 3751건에 달하는 것으로 집계됐다.

이날 남인순 의원은 이의경 식품의약품안전처장에게 “엘러간의 인공유방 역형성 대세포 림프종 환자 발생을 계기로, 인공유방 등 인체이식 의료기기의 허가, 유통, 사용 및 환자관리 등 안전관리 전반에 대한 대책을 마련해야 한다”고 강조했다.

이어 “2007년부터 지난해까지 엘러간의 거친 표면 인공유방 수입․유통 현황을 보면 11만 4365개에 달하는 것으로 집계됐다”며 “미국과 영국, 호주 등지에서는 보건당국 주도로 인공유방 부작용에 대한 안전관리를 위해 환자 등록연구가 진행되고 있다. 우리나라도 인공유방 부작용 조사 등을 위한 환자 등록연구를 본격적으로 실시해야 하며, 인과관계를 밝혀 부작용 발생으로 인한 피해보상 등에 대한 대책을 수립해야 한다”고 촉구했다.

유수인 기자 suin92710@kukinews.com