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베타 차단제, 심근경색 후 사망률 관련 혜택 없다

"재관류술 및 스타틴·아스피린 치료전략에서 추가 효과 없어 심근경색 후 재발 및 협심증 예방을 위해 높은 수준으로 권고되고 있는 베타 차단제의 입지가 흔들릴 것으로 보인다. 미국 뉴욕의대 Sripal Bangalore 교수는 American Journal of Medicine 6월 온라인판에 연구를 발표, ""재관류술이 시행된 이후 베타 차단제 치료전략은 사망률에 혜택 없이 심부전 및 심장성 쇼크 위험도를 높여주는 것으로 나타났다""며 현재 가이드라인 권고사항의 재고가 필요하다고 강조했다. 현재 미국심장학회(ACC)·미국심장협회(AHA) ST분절상승 심근경색... 2014-07-08 14:53 []

테스토스테론치료, 심장발작 위험도 높이지 않는다

당뇨약 ‘시타글립틴’ 심부전 안전성, 상반된 결과

인슐린 글라진 바이오시밀러, 유럽 시장진입 파란불

일라이 릴리와 베링거인겔하임의 인슐린 글라진 바이오시밀러 제제(제품명 아바스리아)가 유럽 시장 진입을 눈앞에 두고 있다. 유럽의약국청(EMA) 의약품인체사용위원회(CHMP)가 인슐린 글라진 바이오시밀러를 제1·2형 성인 당뇨병 및 2세의 소아 당뇨병 환자에 대한 승인을 추천하고 나섰... 2014-07-01 15:51 []

유럽 CHMP, HCV 치료제 다클라타스비르 승인추천

만성 C형간염 치료제인 다클라타스비르(daclatasvir, 제품명 다클린자)가 유럽 시장 적용에 한 발 다가섰다. 유럽의약국청(EMA) 의약품인체사용위원회(CHMP)는 다클라타스비르를 성인 만성 C형간염 치료의 병용약물로 추천했다. 다클라타스비르는 NS5A 억제제로 C형간염 바이러스 유전자형 1, 2, ... 2014-06-30 09:05 []

FDA, 흡입용 인슐린 아프레자 승인

미국식품의약국(FDA)이 흡입용 인체 인슐린 제제인 아프레자(Afrezza)를 승인했다. 대상 환자군은 제 1·2형 당뇨병 환자들이다. 아프레자는 속효성 흡입 인슐린으로 식전 또는 식사 시작 20분 내에 투여한다. 단 제1형 당뇨병 환자에서는 장기작용 인슐린과 병용해서 사용해야 하고, 당뇨병성... 2014-06-30 08:58 []

美 FDA, 다비가트란 해독제 개발에 박차

미국식품의약국(FDA)이 경구용 항응고제인 ‘다비가트란(제품명 프라닥사)’의 해독제(antidote) ‘이다루시주맙(idarucizumab)’을 획기적 치료제로 지정(breakthrough-therapy designation)했다. 이다루시주맙은 개발 중인 완전 인화 항체조각(FAB)으로, 지난해 미국심장협회(AHA) 연례학술대회에서 1·2상... 2014-06-30 08:57 []

유럽의약국청 ‘아픽사반’ 심부정맥혈전증·패석전증 치료 승인

유럽의약국청(EMA) 의약품인체사용위원회(CHMP)가 경구용 항응고제인 아픽사반(제품명 엘리퀴스)의 심부정맥혈전증 및 폐색전증의 치료에 승인을 권고했다. 이와 함께 심부정맥혈전증 및 폐색전증 재발예방에 아스피린과의 병용요법에 대해서도 긍정적인 의견을 보였다. 이번 CHMP의 승인... 2014-06-30 08:54 []

비타민D 효과, 고혈압 연관성 재확인

"Lancet Diabetes & Endocrinology 6월 26일 온라인판 비타민 D와 고혈압 간 연관성을 재확인시켜주는 연구가 발표됐다. 이제까지 이와 비슷한 맥락의 연구들이 지속적으로 발표돼 왔지만, 기존의 관찰연구와 임상시험 간의 간극을 채워주는 역할을 한다는 점에서 의미가 있다는 평이다. 영국 런... 2014-06-29 13:11 []

올메살탄, 당뇨병 환자에서 위험도 없다

"美식품의약국(FDA) 안전성 분석결과 발표 미국식품의약국(FDA)이 안지오텐신수용체차단제(ARB)인 올메살탄의 안전성에 우선 면죄부를 줬다. FDA는 안전성 검토결과 올메살탄이 당뇨병 환자에서의 위험도와 전반적인 심혈관 위험도를 높인다는 근거가 명확하지 않았다고 설명했다. 여기에... 2014-06-29 13:06 []

염분 관련 논란, 질높은 연구로 가라앉혀야

"심혈관질환에서 염분의 역할에 대한 높은 질(high quality)의 연구가 필요하다는 주장들이 제기됐다. 유럽고혈압학회(ESH)와 국제고혈압학회(ISH) 공동학술대회인 HYPERTENSION 2014에서 진행된 세션에서 캐나다 알버타리빈심혈관연구소 Norm Campbell 박사는 "높은 수준의 염분섭취는 심혈관질환의 ... 2014-06-20 10:38 []

미국 FDA, 새로운 인공판막 사피엔 XT 승인

"미국식품의약국(FDA)이 경도관대동맥판막거치술(TAVI)에 활용되는 인공판막인 사피엔 XT(Sapien XT)를 승인했다. 이는 2011년 승인받은 사피엔(Sapien) 인공판막의 후속제품이다. 대상 환자군은 수술이 불가능한 중증 대동맥협착증 고위험군이다. 주요 근거는 PARTNER 2 연구로, 1세대 인공판막과... 2014-06-20 10:31 []

고혈압 약물순응도, 여성·고령·암환자서 낮다

유럽고혈압학회(ESH)와 국제고혈압학회(ISH) 공동학술대회인 HYPERTENSION 2014에서 고혈압 약물치료의 순응도가 관리전략의 핵심으로 부각된 만큼 순응도가 낮은 환자들의 특징에 대한 연구들도 다수 발표됐다. 스페인 발렌시아대학 Josep Redon 교수는 인구기반 연구를 통해 약물치료 순응도가 ... 2014-06-19 09:20 []

저항성 고혈압 환자의 실체는?

"약물순응도 개선으로 혈압개선 가능한 환자들 있어 유럽고혈압학회(ESH)와 국제고혈압학회(ISH) 공동학술대회인 HYPERTENSION 2014에서는 저항성 고혈압이 화두였다. 구체적으로는 '실제' 저항성 고혈압인 환자가 얼마나 되는가였다. 이 논의의 배경에는 SYNPLICITY HTN-3 연구의 실패가 있다. SYMP... 2014-06-19 09:15 []

스타틴, 美심장학회(ACC) 지질 가이드라인서 비경제적?

"위험도 낮은 환자에서 추가적인 비용보다 혜택 없어 미국심장학회(ACC) 및 미국심장협회(AHA)의 지질 가이드라인이 경제성 측면에서도 비판을 받았다. 미국당뇨병학회(ADA) 연례학술대회에서는 심혈관질환 1차 예방을 위해 ACC·AHA 지질 가이드라인에 따라 스타틴을 처방하는 전략이 추가 ... 2014-06-17 09:15 []

심혈관위험도 평가는 활동혈압으로

"심혈관질환 예측에 24시간 활동혈압이 진료실혈압, 가정혈압보다 더 높은 연관성을 보였다는 연구가 발표됐다. 핀란드 국립보건복지연구소 Teemu Niiranen 박사팀은 유럽고혈압학회(ESH)와 국제고혈압학회(ISH) 공동학술대회인 HYPERTENSION 2014에서 “모든 의사들이 가정혈압과 24시간활동혈압... 2014-06-16 10:15 []

노인 고혈압 환자, ‘생물학적 나이’에 주목해야

"노인 환자의 혈압관리에서 단순히 연령이 아니라 ‘생물학적 연령’에 주목해야 한다는 연구가 발표됐다. 유럽고혈압학회(ESH) 국제고혈압학회(ISH) 공동학술대회인 HYPERTENTION 2014에서 네덜란드 라이덴대학의료원 Majon Muller 교수팀은 LASA 연구를 발표, “이완기혈압이 높은 환자들과 낮은 ... 2014-06-16 10:10 []

약물용출벌룬, FDA 자문위원회서 만장일치 ‘승인추천’

미국에서도 약물용출벌룬(DEB)의 승인이 눈앞으로 다가왔다. 미국식품의약국(FDA) 순환기관련 의료기기 자문위원회는 루토닉스 약물-코팅 벌룬 PTA 카테터(Lutonix drug-coated balloon PTA catheter)에 승인을 권고하는 한편 안전헝, 효과 위험대비 혜택에서도 만장일치로 긍정적인 의견을 보였다. 이... 2014-06-16 10:08 []

다제내성 B형간염, 테노포비르 단독으로 충분

"서울아산병원 임영석 교수…국내 코호트 연구 서울아산병원 소화기내과 임영석 교수팀이 다제내성 B형간염 치료전략으로 테노포비르 단독요법을 추가적으로 제시했다. 임 교수는 자유연구(Free Paper Session) 세션에서 국내 환자들을 대상으로 한 코호트 연구를 발표했다. 연구팀은 "뉴클... 2014-06-16 10:01 []